2月19日，歌礼宣告，其小分子GLP-1R激动剂ASC30在美国展开的每日一次口服片用来医治肥胖症患者（体重指数（BMI）：30-40 kg/m²）的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期多剂量递加（MAD）研讨（NCT06680440）前两个行列获得活跃期中成果。
由歌礼自主研制的ASC30是首款也是仅有一款既可每日一次口服也可每月一次皮下注射的用来医治肥胖症的小分子GLP-1R激动剂。
该项Ib期MAD研讨包含3个行列，每个行列中8名患者服用ASC30片，2名患者服用安慰剂。
行列1设置了四个剂量（2毫克、5毫克、10毫克和20毫克），每名服用ASC30片的患者每周递加一个剂量，每个剂量继续医治7天。在整个28天医治期内，行列1的ASC30均匀每日剂量为9.25毫克。
行列2设置了四个剂量（2毫克、10毫克、20毫克和40毫克），每名服用ASC30片的患者每周递加一个剂量，每个剂量继续医治7天。在整个28天的医治期内，行列2的ASC30均匀每日剂量为18毫克。
每日一次服用ASC30口服片医治28天后，MAD行列1体重相对基线体重相对基线经安慰剂校准后的体重相对基线经安慰剂校准后的体重相对基线整体耐受性和安全性均杰出。未产生严峻不良事情。歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表明：“ Ib期MAD研讨的期中成果展示了ASC30成为医治肥胖症患者的同类最佳药物的潜质，对此咱们很激动。 作为一种小分子药物，如获批，ASC30有望为患者供给每日一次口服和每月一次皮下注射两种给药挑选。 ”
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